imagej调节灰度(imagej灰度分析结果什么意思)

ImageJ 入门

1. Image J 是什么?

ImageJ 是一个基于 java 的公共的图像处理软件,它是由 National Institutes of Health 开发的。可运行于 Microsoft Windows,Mac OS,Mac OS X,Linux,和 Sharp Zaurus PDA 等多种平台。其基于 java 的特点, 使得它编写的程序能以 applet 等方式分发。 ImageJ 能够显示,编辑,分析,处理,保存,打印 8 位,16 位,32 位的图片,支持 TIFF,PNG, GIF, JPEG, BMP, DICOM, FITS 等多种格式。ImageJ 支持图像栈(stack)功能,即在一个窗口里以多线程的形式层叠多个图像, 并行处理。只要内存允许,ImageJ 能打开任意多的图像进行处理。除了基本的图像操作, 比如缩放,旋转, 扭曲, 平滑处理外,ImageJ 还能进行图片的区域和像素统计, 间距,角度计算, 能创建柱状图和剖面图,进行傅里叶变换。[1]

2. ImageJ 可以做什么?

概括一下,主要分为以下几个方面:

A) 图像的区域和像素统计(大小)。长度,角度。 阳性点密度和数量

B) 光密度或辉度,并制备密度直方图和线性图。

C) 两种蛋白共定位的程度 ( 丁香园有篇专门介绍帖子http://morph.dxy.cn/bbs/thread/18145886?keywords=image%20J#18145886)

D) 卷积,Sholl 分析,傅里叶分析(这些还不会使用)

E) 更多功能

3. Image 界面

界面分为:菜单栏,工具栏和状态栏。

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菜单栏 菜单栏从左至右分别是:

文件,编辑,图形,处理,分析,插件,窗口,帮助。 文件和 office word 等软件类似,主要有文件打开,关闭,保存等功能,比较特殊的一个功能是恢复功能(revert),可以直接回到上次保存过的状态。由于编辑菜单里的取消功能(undo)只能回退一步,所以 revert 有时会很有帮助。

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编辑 Undo, Cut, Copy, Copy to system, Paste, Paste Control.., Clear, Clear Outside, Fill, Draw,Invert, Selection, Options.

图像 Type(可改变图片格式,如彩色变灰度), Adjust, Show info, Properties, Color, Stacks,Hyperstacks, Crop, Duplicate.., Rename, Scale, Transform, Zoom, Overlay, Lookup Tables.

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处理 Smooth, Sharpen, Find Edges, Find Maxima, Enhance Contrast, Noise, Shadows, Binary,Math, FFT, Filters, Batch, Image calculator, Subtract Backgroud, Repeat Command.

分 析 Measure, Analyze Particles, Summarize, Distibution, Label, Clear Results, Setmeasurements, Set Scale, Calibrate, Histogram, Plot Profile, Surface Plot, Gels, Tools.

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工具栏

工具栏从左至右分别是 4种区域选择工具,直线选择工具,角度工具,点工具,魔棒,文字,放大镜,拖手,颜色吸管,动作宏,菜单宏,绘图工具等(颜色吸管以后的内容可以变化,通过点击最右边的 >> 按钮选择需要的栏目。不同的按钮可以进行测量,画图,标记,填充等操作。双击左键或单击右键可以扩展按钮的功能,如双击文字可以选择字体和大小等。

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4种区域选择工具

分别是方形,椭圆形,多边形和任意形状。选择之后,这些区域可以进行改变,分析,拷贝等。工具栏下的状态栏可以显示坐标信息。

直线工具:可以画直线、分段或任意形状的线(右键选择线的类型),双击该按钮可以改变直线的宽度。

选择分析测量Analyse →Measure(or Ctrl+M) 可以记录线的长度,使用Edit→Draw (or Ctrl+D)可以使直线永久保留。

角度工具:点击角度按钮后可以画相交的直线可以测量形成的角度,在状态栏可显示,选择分析测量Analyse →Measure(or Ctrl+M),在结果窗口中显示角度。

点工具:当自动测量(Auto-Measure)开启(默认是开启状态)时,可以在状态栏显示图标所在位置的坐标和亮度,也可点击某点,选择分析测量Analyse →Measure(or Ctrl+M),可以在结果窗口显示上述指标。如果是RGB图,显示红色,绿色和蓝色的亮度(0-255),如果是灰度图片,根据选择图片格式8位(8bit)或16位(16bit),数值不同。8位最大值255,16位为65535(图片格式知识可见下述小知识)

魔棒:魔棒工具和photoshop里的类似,可以自动发现目标的边界并勾勒出形状。当图像明暗对比明显时尤为有用。有时可配合阈值(Thresholding)使用。

文字:双击文字按钮可以选择字体和大小。单击按钮并按住左键拖出文本框,可以键入需要的文字,文字颜色使用颜色吸管来选择。Edit →Draw (or Ctrl+D),将固定并永久保留文本。

放大镜:左键放大,右键缩小。

拖手工具:当图片很大超过显示器窗口时,可以使用拖手工具将感兴趣的区域已到显示窗口中央。按住空格键可以暂时用鼠标左键来拖动图像。

颜色吸管:可以设置前景的画笔或文字的颜色。可以左键图片某处选择该处的颜色,也可以双击按钮显示颜色窗口来选择颜色。 其他工具中有部分是和画图有关的工具,如喷壶等。如何使用之基础知识部分(安装过程略)[2]

图片编辑与分析(在编辑图片前建议拷贝一个副本后编辑)

取消(Undo):Edit →Undo, 恢复到前一步,不过只能回退一步,这点和photoshop操作是一样的。

恢复(Revert):File →Revert,恢复到上次保存后的状态。 裁剪(Crop):Image →Crop. 方框选择工具选好区域后进行裁剪。

清除界外(Clear Outside):Edit →Clear Outside.将选择区域以外图形清除。

相类似Edit→Clear是清除选择区域内部。

改变亮度对比度(Brightness and Contrast):Image →Adjust →Brightness/Contrast, 类似于photoshop里的操作。可以是图形的明暗对比更明显或更模糊。(Process →Enhance Contrast.这个选项是自动改变对比度,小心使用)

清除噪点:Process →Noise →Despeckle 或者Process →Filters →Median 此外,Process→Noise 选项里面还有添加噪点的选项。旋转:Image →Transform→Rotate

转化成灰度图:Image →Type →8-bit (8位),或16-bit(16位)

小知识:关于图像的字节位数也称位元(bit):由于电脑处理的最终记录方式只有 1 或 0。 图片上每个像素也需要最终用 0 或 1 来记录。比如一个 8 位的灰度图,每个点记录的字节位数是 8 位,其最大值就是 2 的 8 次方-1=255。表示的意思是从最黑到最白一共分成 256个级别。如果是 8 位的 RGB 图,则每个像素点组成三原色红色、绿色和蓝色均分成 256个级别来表示。表示的方式用的是 16 进制。如白色为 ffffff(对应的三色数值均是 ff 即 255)。

阈值(Thresholding):假设要计算组织或细胞HE染色图片的细胞数量,可以根据细胞核的数目来确定。具体步骤可以把图片变成灰度图,然后设置阈值使得高于某个值的部分凸显出来,这样就容易计数个数。操作为:Image →Type →8-bit;Image →Adjust →Threshold;通过拖动标杆来设置具体值,最后选择apply。红色的区域最后变成黑色,其他区域变成白色,整个图片变成二元图(非黑即白)。还可自动设置阈值:Process →Binary →Make Binary。测量和计数: 设置刻度:在标尺或其他已知长度的两点画一条直线,进入 Analyze →Set Scale ,在设置标尺(Set scale)窗口里会显示直线的像素长度,键入实际中的长度以及单位。这样就会在像素和实际长度间建立联系。选择 global, 表示其它图片也将应用该标尺。

设置测量指标:Analyze →Set Measurements. 可以选择需要测量的指标。如面积,灰度值等。 测量两点间的距离:在亮点间直线,状态栏会显示相对于水平线的角度和长度。进入Analyze →Measure (or Ctrl+M),在结果栏中显示,并可复制到excel中。

测量特定区域:使用区域选择工具画出特定区域(也可用魔棒选择),然后测量 Analyze→Measure ,测量内容根据测量指标决定。 计数微粒:将图片转化成8-bit灰度图,然后根据上述设置阈值(threshold),然后进入Analyze →Analyze Particles, 键入微粒大小的下限和上限,并且选择显示轮廓(Show outlines)和显示结果(Display Results)。点击ok,被计数的微粒将显示轮廓和编号。每个微粒的结果在结果窗口中被显示。 保存文件:存成Tiff的要比jpeg的画质损失要少(File →Save As →Tiff)。

5. 如何使用之实例

实例一

条带灰度值分析(可用于 DNA 电泳或 western blotting 条带的分析)操作步骤:打开图片,转化为 8-bit 灰度图Image→Type→8bit(注:电泳图片来自网页)www.ggene.cn/html/protocol/ruanjianjiaocheng/2009/0421/284.html

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消 除 背 景 Process→Substrate background 选中预览(Preview),选择合适的像素值(本例为 30)。

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方框工具选择并画出条带 1,Analyze→Gels→Select First Lane(快捷键 Ctrl+1 或数字 1)

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在第一个边框边缘左键拖动移至第二条带,Analyze→Gels→Select Next Lane (或 Ctrl+2),重复该步骤,(快捷键一直都是 Ctrl+2 或数字 2)

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所 有 边 框 选 择 完 毕 后 , Analyze→Gels→Plot Lanes (快捷键 Ctrl+3 或 3)。提示:Ctrl+3 不能多次按,可改为 Analyse →Gels→Re plot Lanes

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Plot Lanes 后将出现条带的灰度曲线图,通过条带所在位置的曲线围成的面积得出其辉度或密度值。

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首先通过直线工具将峰值部分封闭,如箭头处所示。(也可添加垂直方向的线)

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选择魔棒工具,选中封闭区域,即可显示其面积,也就是对应条带的辉度值(图中2 峰得出的值分别为6166.598 和2995.477,所代表的条带被窗口挡住了。)

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实例二:测量小鱼面积(图中黑色金鱼,标尺为原图片自带,正规应该放测量工具实物)打开图片:

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转化为 8-bit 灰度图Image→Type→8bit直线工具在已知长度地方画出直线(黄线所示)

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Analyze →Set Scale已知长度(Known distance):5, 单位(Unit of length): cm

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设置阈值 Image →Adjust →Threshold

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Analyze →Analyze Particles, 键入微粒大小的下限(为 5)和上限,并且选择显示轮廓(Show outlines)和显示结果(Display Results)。点击 ok

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结果,由于下限选择了 5 平方厘米,所以只有大金鱼的面积被测量。(右上角的小金鱼由于颜色较浅,面积显示比较小,不到 5)

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Reference

[1]Wikipedia,

[2]Image Basics(version 1.38), Larry Reinking,

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