afinitor（afinitor）

12月17日，国家药品监督管理局发布：罗氏乳腺癌新药帕妥珠单抗（英文商品名Perjeta）在中国的上市申请（JXSS1700018）正式获批上市，用于治疗具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（Her2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。罗氏帕妥珠单抗注射液从递交上市申请到获得批准，刚好历时1年。

帕妥珠单抗和曲妥珠单抗：同为靶向人表皮生长因子2受体（Her2）的人源单克隆抗体药物；

二者区别在于对HER2的作用位点不同。由于Her2 阳性乳腺癌是一种生物异质性疾病，同样是 HER2 阳性乳腺癌，但患者的发病机理却有差异，对药物的反应也不尽相同，因此帕妥珠单抗与曲妥珠单抗联合使用可以发挥更好的疗效。

Her2 阳性乳腺癌患者数量约占全部乳腺癌的 20% 左右。“帕妥珠单抗曲妥珠单抗化疗”联合疗法目前是在全球超过75个国家获批Her2阳性乳腺癌患者的临床治疗标准。

PARP抑制剂

奥拉帕尼（olaparib）

适应症：转移性乳腺癌

早前用于治疗卵巢癌，先被FDA批准用于确诊或怀疑BRCA突变的患者；伴有人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者；前期在新辅助治疗，辅助治疗或转移癌治疗方案中使用过化疗的转移性乳腺癌患者。

PI3K/AKT/mTor通路抑制剂

依维莫司（Afinitor）（飞尼妥）

适应症：晚期乳腺癌

于2012年被FDA批准与依西美坦Exemestane联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。携带mTOR阳性以及激素受体阳性，HER2基因阴性的乳腺癌患者可以考虑依维莫司。

ER靶向药

1、他莫昔芬Nolvadex(Tamoxifen Tablets)（诺瓦得士）

适应症：晚期乳腺癌和卵巢癌

是一种雌二醇竞争性拮抗剂，能与乳腺细胞的雌激素受体结合，不刺激转录或作用微弱，适用于雌性激素受体ER阴性或者阳性的乳腺癌患者（早期和晚期），也适用于男性乳腺癌患者，同时还可以用来作为乳腺癌高危人群（如BRCA基因突变）的预防，另外，年龄较大、皮肤、淋巴结和软组织转移的乳腺癌患者也推荐使用。

2、托瑞米芬ToremifeneCitrateTablets（法乐通）

适应症：转移性乳腺癌

可以产生抗雌激素作用，治疗绝经期女性乳腺癌与雌激素依赖性肿瘤或未知肿瘤。

3、氟维司群FulvestrantInjection（芙仕得）

适应症：激素受体阳性转移性乳腺癌

一种选择性雌激素受体降解剂，可通过诱导雌激素受体降解而阻断雌激素受体功能。与palbociclib联用，治疗激素受体阳性，HER2基因阴性的晚期乳腺癌。注意：有肾衰竭或者怀孕的女性患者，请勿使用此药。

芳香化酶抑制剂

由于绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用。

1、阿那曲唑anastrozole（瑞宁得）

适应症：绝经后晚期乳腺癌

可降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用，适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑。

2、依西美坦Aromasin (Exemestane Tablets)（阿诺斯）

适应症：转移性乳腺癌及早期乳腺癌辅助治疗

适用于他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

3、来曲唑（弗隆）

适用于绝经后晚期乳腺癌（雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者）；抗雌激素治疗失败后的二线治疗；局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗；接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗以及激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。

具体靶向药情况见下表：

预防乳腺癌是关键

由于乳腺癌尚不完全清楚其病因，所以早期发现、及时治疗是控制乳腺癌的关键。研究表明，乳腺癌有遗传倾向，如果有一位近亲罹患乳腺癌，患病风险增加至少1.5倍，若有两位近亲罹患乳腺癌则发病率增加7倍，而且亲属发病越年轻，罹患乳腺癌的风险则越大。

此外，有学者认为，饮食习惯、生活方式以及平时的情绪与乳腺癌也有着密切的关系。所以对于女性而言，健康生活、科学饮食、避免熬夜、坚持运动非常重要。

目前，乳腺癌的筛查方法主要有两种——乳腺彩超和乳腺钼靶检查。其中乳腺彩超主要是对于乳腺内部回声的提示，而乳腺钼靶检查则是对乳腺内部钙化情况的提示。

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